Aita Menni y la Asociación Nacional de Personas con Epilepsia suscriben un convenio de colaboración

15/04/2021

Permitirá un mejor aprovechamiento de los recursos disponibles y redundará en beneficio del colectivo objeto de atención. El acuerdo se basa en el apoyo, asesoramiento y búsqueda de recursos necesarios para la mejora de las condiciones de salud, asistencia, integración e inserción bíopsicosocial de las personas con epilepsia que forman parte de ANPE.

La epilepsia se caracteriza por convulsiones recurrentes, episodios breves de movimientos involuntarios que pueden afectar a una parte del cuerpo o a su totalidad y que, a veces, se acompañan de pérdida de la consciencia. No se trata de una enfermedad en sí misma sino de un síntoma que puede denotar muchas enfermedades. La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que en España padecen epilepsia 400.000 personas y que cada año detectan entre 12.400 y 22.000 nuevos casos.

El Hospital Aita Menni y la Asociación Nacional de Personas con Epilepsia (ANPE) han suscrito un convenio de colaboración. ANPE tiene como objetivo mejorar la calidad de vida de las personas con epilepsia en España, promoviendo y fomentando la atención, investigación, información y derechos de las mismas, así como la erradicación del estigma.

Con la firma de este acuerdo –suscrito por parte de nuestro director gerente, Mikel Tellaeche, y la presidenta de ANPE, Isabel Madrid-, se refleja el deseo de ambas partes de establecer una estrecha colaboración al objeto de impulsar el cumplimiento de los fines que ambas entidades tienen encomendados, en la certeza de que esta colaboración, al permitir un mejor aprovechamiento de los recursos disponibles y una mayor eficacia en su gestión, ayudará a obtener mejores resultados en distintos programas y acciones, que redundarán en beneficio de las instituciones y el colectivo objeto de atención e intervención y, por tanto, de la comunidad en general.

El acuerdo se basa en el apoyo bíopsicosocial educativo y laboral, de asesoramiento y búsqueda de recursos necesarios para para mejorar el bienestar y calidad de vida, las condiciones de salud, atención, integración e inserción social de las personas con epilepsia, de sus familiares y de su entorno.